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第五届全国医药粉体制备及物性表征技术高峰论坛,9月21-22日,相约沈阳
7月25日,国家药监局药审中心发布《中药新药临床试验用药品的制备研究技术指导原则(试行)》 和《其他来源于古代经典名方的中药复方制剂药学研究技术指导原则(试行)》。
中药粉体种类众多、尺度各异,采用物理指纹图谱可从物理状态层面整体评价中药粉体质量,其可作为对中药粉体含量测定或HPLC指纹图谱评价的补充,可为中药粉体全面质量控制提供新的工具和思路。
第五届全国医药粉体制备及物性表征技术高峰论坛,2023年9月21-22日,沈阳
制药工艺的复杂性决定了设备功能的多样性,而制药设备的优劣则反映在能否满足使用要求、符合GMP和对环境污染的防控上。
欧洲药品管理局(EMA)发布了一份关于使用人工智能(AI)支持安全有效的药物开发、监管和使用的反思文件草案。
于2023-08-15 09:30:00(北京时间)前递交投标文件。
表征药用粉体流动性的方法主要有:休止角法、豪斯纳比率(HR)法、Carr流动性指数法、Jenike流动函数法等。
在粉碎工艺中,如何根据原料药特性和制剂需求匹配技术路径?——访石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司研发总监曲永战
离子交换树脂药用辅料的国产化突围——访江苏大学药学院刘宏飞副教授
为什么说粉体学表征是制剂工艺科学的关键瓶颈?——访上海上药信谊药厂有限公司制造运营部部长胡金山
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