制药工艺的复杂性决定了设备功能的多样性，而制药设备的优劣则反映在能否满足使用要求、符合GMP和对环境污染的防控上。

欧洲药品管理局(EMA)发布了一份关于使用人工智能(AI)支持安全有效的药物开发、监管和使用的反思文件草案。

无菌隔离器无需庞大的净化系统，大幅降低了运行成本，而其本身生产技术的提高，必将在制药行业及其它领域得到更广泛的应用。

制粒是将粉状、块状、熔融液、水溶液等状态的物料经过加工，制成具有一定形状和大小的颗粒状的工序。

制粒是指将粉末、熔融液、水溶液等状态的物料，经加工制成具有一定形状与大小粒状物的操作。 目前，药厂使用的制粒工艺包括挤压制粒法、剪切制粒法等。

表征药用粉体流动性的方法主要有：休止角法、豪斯纳比率(HR)法、Carr流动性指数法、Jenike流动函数法等。

7月18日，由国家药监局指导编写的《2022国家中药监管蓝皮书》在2023国家中药科学监管大会上发布。

本文主要从干法制粒机的各工艺参数层面去探析影响输出物料属性的各影响因素。

健康元：于7月14日获德邦证券、中信建投等多家机构调研

7月17日，浙江省药械采购中心发布2022年浙江省药械采购平台药品入库金额排名情况通报。