本项目位于嵊州经济开发区城北化工园区区块，总用地面积约205.71亩，总投资金额98,000.00万元，建设期3年。本项目采用多功能模块化设计和布局，原料药车间同时能满足自主知识产权国家1.1类新药的研发和生产。项目达产后，
2022年10月08日 更新
本文通过阅读相关参考文献，首先，对干法制粒技术的发展现状做了简单的叙述；接着，对干法制粒的一般工艺流程、优点、分类和机理做了阐述；再次，对影响干法制粒的因素进行分析，指出目前现存问题；最后，对干法制粒技术进行总结和展望。
2022年10月08日 更新
药用辅料的质量水平也会直接影响制剂的性质，对仿制药和原研药之间的一致性产生影响。对不同来源的HPMC产品进行系统研究，可以为处方筛选及HPMC性能的改善提供依据。
2022年09月30日 更新
公司吸入用乙酰半氨酸溶液为新四类，于2019年5月提交吸入用乙酰半胱氨酸溶液注册申请，并于近日获得药品生产批件，视同通过一致性评价。
2022年09月29日 更新
制备干粉吸入剂首先需要制备药物的微粉。目前，常用的干粉制剂微粒的制备方法有研磨法、气流粉碎法、喷雾干燥法、喷雾冷冻干燥法及超临界流体技术等。
2022年09月28日 更新
干法测定：系指选用干法进样器及样品池，通常采用密闭测量法，以减少供试品吸潮，并需克服偏流效应，根据供试品分散的难易，调节分散器的气流压力，使不同大小的粒子以同样的速度均匀稳定地通过检测窗口，以得到准确测定结果。
2022年09月27日 更新
