中国粉体网讯  

1、英矽智能：与康哲药业达成药物研发战略合作

2月10日英矽智能发布公告，其已与康哲药业达成药物研发战略合作。双方聚焦中枢神经系统及自身免疫疾病领域，将开展一系列由AI赋能的创新药物研发合作。合作将结合英矽智能已验证的AI平台与AI赋能创新药研发能力，以及康哲药业经验丰富的研发团队和对疾病领域的深度认知，共同推进不少于2个研发项目开发。

2、诺诚健华宣布ICP-538成为中国首款获批临床的VAV1分子胶降解剂

2月9日，诺诚健华宣布，公司自主研发的VAV1分子胶降解剂ICP-538获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展临床研究。这是中国首款、全球第二款进入临床的VAV1分子胶降解剂。

3、众生药业：子公司一类创新药昂拉地韦项目两项III期临床试验获积极结果

2月8日，众生药业控股子公司众生睿创的昂拉地韦颗粒治疗2~11岁单纯性甲型流感患者的III期临床试验、昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者的III期临床试验，于近日获得顶线分析数据。初步结果表明，昂拉地韦颗粒在2~11岁单纯性甲型流感参与者、昂拉地韦片在12~17岁单纯性甲型流感参与者中疗效积极、安全性良好。

4、88.5亿美元！千亿创新药巨头又有大动作

2月8日，信达生物公告，公司与礼来制药达成战略合作，推进肿瘤及免疫领域创新药物的全球研发进程。根据协议条款，公司将获得3.5亿美元首付款；在达成后续特定里程碑事件后，还有资格获得总额最高约85亿美元的研发、监管及商业化里程碑付款。此外，公司有权就各产品在大中华区以外的净销售额获得梯度的销售分成。

5、中成药欧美国家上市有多难？复方丹参滴丸出海合作终止，在美临床试验近30年未获批

2月6日晚，天士力公告，与美国Arbor公司终止复方丹参滴丸（T89）出海合作，收回美国独家销售等权益，已收相关款项750万美元。T89是天士力中药国际化核心产品，1998年通过美国FDA临床用药申请，2016年完成Ⅲ期临床试验，成为首个达成该阶段的复方中药制剂，但至今未获FDA批准上市。

参考来源：新浪网、证券时报网、每日经济新闻、中国基金报、时代在线等

（中国粉体网编辑整理/青黎）

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